Capítulo 20

Hay varias series de respuestas; una es:
(a) C₅H₁₂

(b) C₅H₁₀

(c) C₅H₈

Ambas reacciones dan lugar a la incorporación de bromo en la estructura del producto. La diferencia es la forma en que se produce esa incorporación. En el hidrocarburo saturado, se rompe un enlace C-H existente y se puede formar un enlace entre el C y el Br. En el hidrocarburo insaturado, el único enlace roto en el hidrocarburo es el enlace π cuyos electrones pueden utilizarse para formar un enlace con uno de los átomos de bromo del Br₂ (los electrones del enlace Br-Br forman el otro enlace C-Br en el otro carbono que formaba parte del enlace π en el hidrocarburo insaturado de partida).

Los alcanos no ramificados tienen rotación libre sobre los enlaces C-C, lo que hace que todas las orientaciones de los sustituyentes sobre estos enlaces sean equivalentes, intercambiables por rotación. En los alquenos no ramificados, la incapacidad de rotar alrededor del enlace $\text{C}=\text{C}$ da lugar a orientaciones fijas (invariables) de los sustituyentes, lo que permite la existencia de diferentes isómeros. Dado que estos conceptos se refieren a fenómenos a nivel molecular, esta explicación implica el ámbito microscópico.

Son el mismo compuesto porque cada uno es un hidrocarburo saturado que contiene una cadena no ramificada de seis átomos de carbono.

(a) C₆H₁₄

(b) C₆H₁₄

(c) C₆H₁₂

(d) C₆H₁₂

(e) C₆H₁₀

(f) C₆H₁₀

(a) 2,2-dibromobutano; (b) 2-cloro-2-metilpropano; (c) 2-metilbutano; (d) 1-buteno; (e) 4-fluoro-4-metil-1-octano; (f) trans-1-cloropropeno; (g) 4-metil-1-penteno

(a) 2,2,4-trimetilpentano; (b) 2,2,3-trimetilpentano, 2,3,4-trimetilpentano y 2,3,3-trimetilpentano:

A continuación, se muestra la columna vertebral del carbono y el número apropiado de átomos de hidrógeno en forma condensada:

(a) $\text{CH}\equiv {\text{CCH}}_2{\text{CH}}_3+2{\text{I}}_2⟶{\text{CHI}}_2{\text{CI}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_3$

(b) ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_3+8{\text{O}}_2⟶5{\text{CO}}_2+{\text{6H}}_2\text{O}$

65,2 g

9,328 $\times$ 10² kg

(a) alcohol etílico, etanol: CH₃CH₂OH; (b) alcohol metílico, metanol: CH₃OH; (c) etilenglicol, etanodiol: HOCH₂CH₂OH; (d) alcohol isopropílico, 2-propanol: CH₃CH(OH)CH₃; (e) glicerina, l,2,3-trihidroxipropano: HOCH₂CH(OH)CH₂OH

(a) 1-etoxibutano, etil butil éter; (b) 1-etoxipropano, etil propil éter; (c) 1-metoxipropano, metil propil éter

HOCH₂CH₂OH, dos grupos de alcohol; CH₃OCH₂OH, grupos de éter y alcohol.

(a)

(b) 4,593 $\times$ 10² L

(a) ${\text{CH}}_3\text{CH}={\text{CHCH}}_3+{\text{H}}_2\text{O}⟶{\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH(OH)CH}}_3$

(b) ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{OH}⟶{\text{CH}}_2={\text{CH}}_2+{\text{H}}_2\text{O}$

(a)

(b)

(c)

Una cetona contiene un grupo unido a dos átomos de carbono adicionales; por lo tanto, tiene que haber un mínimo de tres átomos de carbono.

Dado que ambos son ácidos carboxílicos, cada uno contiene el grupo funcional –COOH y sus características. La diferencia es que la cadena de hidrocarburos de un ácido graso saturado no contiene dobles ni triples enlaces, mientras que la cadena de hidrocarburos de un ácido graso insaturado contiene uno o más enlaces múltiples.

(a) CH₃CH(OH)CH₃: todos los carbonos son tetraédricos; (b) ${\text{CH}}_3\text{C}\text{O}{\text{CH}}_3\text{:}$ los carbonos de los extremos son tetraédricos y el carbono central es trigonal plano; (c) CH₃OCH₃: todos son tetraédricos; (d) CH₃COOH: el carbono metilo es tetraédrico y el carbono ácido es trigonal plano; (e) CH₃CH₂CH₂CH(CH₃)CHCH₂: todos son tetraédricos, salvo por los dos carbonos de la derecha, que son trigonal planos.

(a) ${\text{CH}}_3{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{OH}+\text{CH}}_3\text{C}\left(\text{O}\right)\text{OH}⟶{\text{CH}}_3\text{C}\left(\text{O}\right){\text{OCH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_2{\text{CH}}_3+{\text{H}}_2\text{O:}$

(b) $2{\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{COOH}+{\text{CaCO}}_3⟶{\left({\text{CH}}_3{\text{CH}}_2\text{COO}\right)}_2\text{Ca}+{\text{CO}}_2+{\text{H}}_2\text{O:}$

Trimetil amina: piramidal trigonal, sp³; ion de trimetil amonio: tetraédrico, sp³

${\text{CH}}_3{\text{NH}}_2+{\text{H}}_3{\text{O}}^{+}⟶{\text{CH}}_3{\text{NH}}_3{}^{+}+{\text{H}}_2\text{O}$

CH₃CH = CHCH₃(sp²) + Cl $⟶$ CH₃CH(Cl)H(Cl)CH₃(sp³); 2C₆H₆(sp²) + 15O₂ $⟶$ 12CO₂(sp) + 6H₂O

El carbono en CO₃^2-, inicialmente en sp², cambia de hibridación a sp en CO₂.