Todos los metales alcalinos tienen un solo electrón s en su capa más externa. En cambio, los metales alcalinotérreos tienen una subcapa s completa en su capa más externa. En general, los metales alcalinos reaccionan más rápidamente y son más reactivos que los correspondientes metales alcalinotérreos en el mismo periodo.
Las posibles formas de distinguir entre los dos incluyen la espectroscopia infrarroja por comparación de compuestos conocidos, una prueba de llama que da el color amarillo característico para el sodio (el estroncio tiene una llama roja), o la comparación de sus solubilidades en agua. A 20 °C, el NaCl se disuelve hasta en comparación con para SrCl2. El calentamiento a 100 °C proporciona una prueba fácil, ya que la solubilidad del NaCl es pero la del SrCl2 es La determinación de la densidad en un sólido es a veces difícil, pero hay suficiente diferencia (2,165 g/mL del NaCl y 3,052 g/mL del SrCl2) como para que este método sea viable y quizás la prueba más fácil y menos costosa de realizar.
En el PbCl2, el enlace es iónico, como indica su punto de fusión de 501 °C. En el PbCl4, el enlace es covalente, como lo demuestra que sea un líquido inestable a temperatura ambiente.
A pesar de su reactividad, el magnesio puede utilizarse en la construcción incluso cuando va a entrar en contacto con una llama, ya que se forma una capa de óxido protectora que impide la oxidación bruta. Una llama de alta intensidad provocará su rápida combustión solo si el metal está finamente subdividido o se presenta en una lámina fina.
(a) (CH3)3SiH: enlace sp3 sobre el Si; la estructura es tetraédrica; (b) enlace sp3 sobre el Si; la estructura es tetraédrica; (c) Si2H6: enlace sp3 sobre cada Si; la estructura es lineal a lo largo del enlace Si-Si; (d) Si(OH)4: enlace sp3 sobre el Si; la estructura es tetraédrica; (e) enlace sp3d2 sobre el Si; la estructura es octaédrica
(a) dióxido de teluro u óxido de teluro(IV); (b) sulfuro de antimonio(III); (c) fluoruro de germanio(IV); (d) hidruro de silano o de silicio(IV); (e) hidruro de germanio(IV)
El boro solo dispone de orbitales s y p, que pueden albergar un máximo de cuatro pares de electrones. A diferencia del silicio, el boro no dispone de orbitales d.
(a) ΔH° = 87 kJ; ΔG° = 44 kJ; (b) ΔH° = -109,9 kJ; ΔG° = -154,7 kJ; (c) ΔH° = -510 kJ; ΔG° = -601,5 kJ
En la molécula de N2, los átomos de nitrógeno tienen un enlace σ y dos enlaces π que mantienen unidos a los dos átomos. La presencia de tres enlaces fuertes hace del N2 una molécula muy estable. El fósforo es un elemento del tercer periodo y, como tal, no forma enlaces π de manera eficiente; por lo tanto, debe cumplir su requisito de enlace formando tres enlaces σ.
La electronegatividad de los no metales es mayor que la del hidrógeno. Por lo tanto, la carga negativa está mejor representada en el no metal, que tiene mayor tendencia a atraer electrones en el enlace hacia sí mismo.
El hidrógeno solo tiene un orbital con el que se puede unir a otros átomos. En consecuencia, solo se puede formar un enlace de dos electrones.
El amoníaco actúa como una base de Brønsted porque acepta fácilmente protones y como una base de Lewis porque tiene un par de electrones que donar.
Base de Brønsted:
Base de Lewis:
(a) NO2:
El nitrógeno está hibridado sp2. La molécula tiene una geometría doblada con un ángulo de enlace del ONO de aproximadamente 120°.
(b)
El nitrógeno está hibridado sp2. La molécula tiene una geometría doblada con un ángulo de enlace del ONO ligeramente inferior a 120°.
(c)
El nitrógeno está hibridado sp. La molécula tiene una geometría lineal con un ángulo de enlace del ONO de 180°.
El nitrógeno no puede formar una molécula NF5 porque no tiene orbitales d para enlazar con los dos átomos de flúor adicionales.
El HClO4 es el ácido más fuerte porque, en una serie de oxiácidos con fórmulas similares, cuanto más alta es la electronegatividad del átomo central, más fuerte es la atracción del átomo central por los electrones del oxígeno(s). La mayor atracción del electrón del oxígeno se traduce en una mayor atracción del oxígeno por los electrones del enlace O-H, lo que hace que el hidrógeno se libere más fácilmente. Cuanto más débil sea este enlace, más fuerte será el ácido.
Como el H2SO4 y el H2SeO4 son oxiácidos y sus átomos centrales tienen el mismo número de oxidación, la fuerza del ácido depende de la electronegatividad relativa del átomo central. Como el azufre es más electronegativo que el selenio, el H2SO4 es el ácido más fuerte.
El azufre solo puede formar dobles enlaces a altas temperaturas (condiciones sustancialmente endotérmicas), lo que no ocurre con el oxígeno.
El SnCl4 no es una sal porque está enlazado covalentemente. Una sal debe tener enlaces iónicos.
En los oxiácidos con fórmulas similares, la fuerza del ácido aumenta a medida que aumenta la electronegatividad del átomo central. El HClO3 es más fuerte que el HBrO3; el Cl es más electronegativo que el Br.
(a) trifluoruro de bromo; (b) bromato de sodio; (c) pentabromuro de fósforo; (d) perclorato de sodio; (e) hipoclorito de potasio
(a) hibridado sp3d; (b) hibridado sp3d2; (c) hibridado sp3; (d) hibridado sp3; (e) hibridado sp3d2;